職位描述：

1、 完成藥物分子的化學合成設計，實驗操作及結構解析；

2、 完成合成工藝線放大與技術轉移；

3、根據設計的目標化合物進行文獻查閱，合成工藝線路的篩選、設計 ；

4、維護實驗室安全和衛生；

5、完成上級交給的其他工作。

任職要求：

1、本科及以上學歷，化學、有機化學、藥物合成、藥物化學等相關專業；

2、熟練操作實驗室各種檢驗、分析儀器；

3、熱愛研發工作，踏實肯鉆研，具備良好的團隊精神。

職位描述：

1. 研習國內外無菌工藝驗證相關的法規和指南，完善公司無菌驗證相關的管理流程；
2. 參與驗證總計劃、無菌工藝驗證管理程序、驗證方案、設計文件、URS等相關文件的審核，確保無菌驗證符合相關法規驗證方面的要求； 
3. 參與車間設備FAT/SAT工作，使設備或系統驗收的順利進行； 
4. 組織完成車間設備確認、驗證和再驗證； 
5. 起草或審核無菌區人員更衣確認和灌裝過程的無菌模擬方案，督導整個驗證過程工作的執行； 
6. 組織對無菌工藝驗證方案的培訓，組織執行驗證測試，協助驗證過程中各項偏差的調查，確保所有偏差能夠及時解決；協助驗證過程中各類變更的執行工作，對變更實施過程進行確認，確保其按要求進行； 
7. 監督無菌驗證的過程實施，協助處理無菌工藝驗證數據和驗證記錄，協助出具驗證報告；
8. 對年度無菌驗證數據總結分析結果進行復核確認，配合部門完成年度驗證總結報告； 
9. 協助統計試劑或耗材，制定年度預算；
10. 計劃職能：合理制訂無菌驗證的年度驗證時間計劃； 
11. 控制職能：驗證過程中各項偏差調查，監督偏差處理過程，確保所有偏差能夠及時解決。

任職要求：

1. 本科及以上學歷，生物類、制藥類等相關專業；
2. 3年以上藥企無菌工藝驗證、無菌生產管理相關工作經驗，具有GMP認證經驗；
3. 有較強協調及溝通能力；
4. 較強的文字撰寫能力，能夠獨立進行驗證文件的編寫及實施；
5. 具有一定的英語聽說讀寫能力；熟練使用各項辦公軟件。

職位描述：

1、負責研發項目藥品（含原料和制劑）的分析檢驗方法快速開發和優化；
2、負責研發項目藥品（含原料和制劑）的分析檢驗方法的轉移；
3、負責研發分析精密儀器的維護和培訓；
4、制定和審核質量研究方案等質量文件。

任職要求：

1、本科以上學歷，藥物分析、食品檢驗、藥物制劑等相關專業；
2、熟練操作液相、氣相、質譜或色譜聯用儀器，熟悉方法開發和優化流程；
3、至少2年藥品分析工作經驗。

職位描述：

1、 完成藥物分子的化學合成設計，實驗操作及結構解析；

2、 完成合成工藝線放大與技術轉移；

3、根據設計的目標化合物進行文獻查閱，合成工藝線路的篩選、設計 ；

4、維護實驗室安全和衛生；

5、完成上級交給的其他工作。

任職要求：

1、本科及以上學歷，化學、有機化學、藥物合成、藥物化學等相關專業；

2、熟練操作實驗室各種檢驗、分析儀器；

3、熱愛研發工作，踏實肯鉆研，具備良好的團隊精神。